中国国药集团称疫苗有效率79.34%

中国国药集团中国生物北京公司今天发布其冠病病毒灭活疫苗三期临床试验期中分析数据称，疫苗针对由冠病病毒感染引起的疾病的保护效力为79.34%；目前该公司已正式向中国国家药监局提交附条件上市申请。

国药集团中国生物北京公司网站公告显示，该公司冠病病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。

公告并称，其数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

但值得注意的是，上述疫苗的有效率，低于早前在阿联酋的试验中所取得的数据。

阿联酋本月9日成为首个正式批准使用中国疫苗的国家，该国政府引用的初步数据显示，国药集团疫苗的有效性达86%。

据彭博社报道，国药集团发言人对此拒绝作出解释，并称详细结果将在之后公布。

如果疫苗组包括老年人,这有效率就非常优秀了,流感灭活疫苗也不过是50%,如果不含老年人,实际有效率还要再打个折扣,老年人免疫能力下降,牛津的疫苗55岁以下组有90%有效率,含老人就只有62%了,平均下来是70%.

引用

引用第2楼d75eed3c于2020-12-30 17:17发表的  :
别怕，1针80%，打2针不就有96%了

黑人问号,这79%就是2针的数据,辉瑞一针才52%,2针才能达到95%
强生疫苗倒是只打一针,明年一月揭盲,国产疫苗储存温度要求低,所以海外市场真正的竞争对手其实是强生和牛津的疫苗,都只需要2~8度保存,辉瑞和莫德纳温度要求太高了,亚非拉小国基本没可能采用

互相黑对方国家疫苗有啥用呢,欧美不会买我们的,我们也多半不会买他们的
可能会有一部分人看了黑料觉得国外疫苗不安全,但也会有一部分人因此觉得所有仓促上市的疫苗都不可信,这部分人比例越高,对各自国家疫苗接种普及率就越不利.
英国变异毒株b117还只是感染力增强,中和抗体依然对它有效,而南非和巴西的毒株e484k突变,已经产生了免疫逃逸,似抗原漂移,初步研究康复患者血清半数抗体已经完全对其失效,国内还能靠物理隔绝病毒,国外只能指望疫苗了,如果国外疫苗真有说的那么有用才是好事,有点效果又不是真管用的半吊子疫苗有几率会人为筛选突变株,病毒在半弱不强的免疫压力下可能应激加速逃逸突变,比缓慢的自然感染变异后果更激进可怕,俄罗斯有个免疫缺陷无法彻底清除体内病毒的患者,身上病毒有多达18种突变.但愿全球所有上市的疫苗都安全有效吧.
国外如果无法控制住疫情,国内随时有输入风险,就算彻底禁止进口,禁止人员入境,假如我们成为唯一净土的话,身处毒窟危在旦夕的无数外国人会不顾一切来逃难的,那么漫长的陆地边界线和海岸线是不可能完全防住偷渡的.国外安全尤其是邻国安全,我们才能安全.
最后,感谢喜马拉雅山,帮我们隔绝了印度这个世界最大最触目惊心的养蛊地